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我想注册一家二类器械公司,但是第一次开公司不清楚怎么办,想知道二类器械公司注册流程及手续是怎么样的?

帮助10人 1.6k浏览 匿名 2017-08-03 西藏那曲
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律师解答 共3条
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    你好,经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:.
    ①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历;(交验原件).
    ②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;(交验原件).
    ③主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关专业大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;(交验原件).
    ④拟经营产品的范围;.
    ⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;.
    ⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;.
    申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;.
    凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。以上就是关于二类器械公司注册流程的回答。
    全文
    9 2017-08-03
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    你好,我国法律对二类器械公司注册流程有以下规定:
    1.《医疗器械经营企业许可证申请表》.
    2.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;(交验原件).
    3.质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历; (交验原件).
    4.组织机构与职能;.
    5.注册地址(指企业注册的经营地址)和仓库地址的地理位置图与平面图(注明面积)以及房屋产权和使用权证明的复印件;.
    6.产品质量管理制度文件目录;.
    全文
    11 2017-08-03
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    自2014年6月1日起,从事
    第二类医疗器械经营的,经营企业应填写
    第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合
    第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对,符合规定条件的予以备案,发给
    第二类医疗器械经营备案凭证)。
    第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为:食药监械经营备号。其中:
    第一位代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称,
    第二位代表所在地设区的市级行政区域的中文简称,
    第三到六位代表4位数备案年份,
    第七到十位代表4位数备案流水号。12014年6月1日前已取得
    第二类医疗器械经营许可的,不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的,应办理备案。
    全文
    2 2020-12-25 01:11:26
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首先必须考察双方在支付定金之时所达成的共识。若在协议中并无明文规定定金可否退还,那么一般的做法是允许退还,这通常需要双方共同协商以达成共识。
然而,若一方原因直接导致了买卖合同无法成立,则适用于定金罚则的规定。在这种情况下,若是由于开发商自身的问题致使无法签订合同,那么购买者有权要求开发商退还其相应的定金。但是,如果是由个人原因引起,且开发商在此过程中并无任何隐瞒行为,那么购买者仅能单方面提出退还定金的请求,同时还需依照认购书中的相关约定承担相应的违约责任。若双方未能就此达成一致意见,购买者可尝试积极与开发商进行沟通和协商。
最后,如果是因为对商品房合同及其补充协议的内容存在分歧,从而导致未能成功签约,那么此时定金理应予以退还。
法律依据:
《民法典》第五百八十七条债务人履行债务的,定金应当抵作价款或者收回。给付定金的一方不履行债务或者履行债务不符合约定,致使不能实现合同目的的,无权请求返还定金;收受定金的一方不履行债务或者履行债务不符合约定,致使不能实现合同目的的,应当双倍返还定金。《最高人民法院关于审理商品房买卖合同纠纷案件适用法律若干问题的解释》第四条因不能归责于当事人双方的事由,导致商品房买卖合同未能订立的,出卖方也是应当返还定金的。
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