解析:
关于药品专利申请的事宜,根据我国《专利法》的明确规定,自然人如欲获得药品发明专利权,需首先向国家专利主管部门递交申请并提供相应的证明资料供审查。
申请书应详细注明发明或实用新型的具体名称、发明家名单、申请人的姓名或公司名称、地址等关键信息,同时还需要包括其他相关事项。
说明书部分则应对发明或实用新型做出清晰且全面的解释,确保所属技术领域的专业人士能理解并实施;
若有必要,还应附上相关图纸。
而摘要部分则应简明扼要地阐述发明或实用新型的核心技术特点。
至于权利要求书部分,其内容必须以说明书为基础,明确无误地划定专利保护的范围。
对于那些依赖于遗传资源完成的发明创造,申请人在提交专利申请文件时,务必说明该遗传资源的直接来源及原始来源;
如果申请人无法说明原始来源,也须提供合理的解释。
法律依据:
《中华人民共和国专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造,申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。