药品临期多少天不能卖

[律师回复] 一、无证经营药品怎么处罚： 无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么其中包括了非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪。非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为。本罪在主观方面由故意构成，并且具有谋取非法利润的目的，这是本罪在主观方面应具有的两个主要内容。但是生产销售假药罪不需要以盈利为目的，也能够构成。只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。 二、法律依据： 根据《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定：未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[律师回复] 您好，针对您的问题解答如下, 关某是广东省开平市人，在恩平市开设个体药店。从今年8月初开始，他竟然在其开设的药店内向吸毒人员贩卖沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片和地西泮注射液，构成了贩卖毒品罪。 据《江门日报》报道，8月的一天下午3时许，关某向他人购回沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片和地西泮注射液一批，当日下午5时许，他在药店内把这些药品贩卖给吸毒人员时，被公安人员抓获。公安人员从关某店内和仓库中搜获沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片450粒和地西泮注射液3113支。经鉴定，上述两种药品分别含有丁丙诺啡和地西泮成份。近日，恩平市检察院以贩卖毒品罪对被告人关某提起公诉。 检察官视点《刑法》第357条规定：本法所称的毒品，是指鸦片、、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的品和。本案中被告人贩卖的丁丙诺啡属国家规定管制的 第一类，地西泮属国家规定管制的 第二类，连续使用会使人产生依赖，形成瘾癖。根据国家对管理的有关规定：第一类只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售第二类可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售，处方应留存两年备查。 被告人关某违反国家相关管理法规，明知丁丙诺啡和地西泮是国家规定管制的能够使人形成瘾癖的而非法销售给吸毒人员吸食，其行为触犯《刑法》第347条规定，构成贩卖毒品罪。连续使用丁丙诺啡会使人产生依赖性，形成瘾癖，而且一旦成瘾，比还难戒除，其社会危害性极大，因此，应加大打击力度，净化社会环境。

[律师回复] 您好，针对您的问题解答如下, 关某是广东省开平市人，在恩平市开设个体药店。从今年8月初开始，他竟然在其开设的药店内向吸毒人员贩卖沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片和地西泮注射液，构成了贩卖毒品罪。 据《江门日报》报道，8月的一天下午3时许，关某向他人购回沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片和地西泮注射液一批，当日下午5时许，他在药店内把这些药品贩卖给吸毒人员时，被公安人员抓获。公安人员从关某店内和仓库中搜获沙菲盐酸丁丙诺啡舌下片450粒和地西泮注射液3113支。经鉴定，上述两种药品分别含有丁丙诺啡和地西泮成份。近日，恩平市检察院以贩卖毒品罪对被告人关某提起公诉。 检察官视点《刑法》第357条规定：本法所称的毒品，是指鸦片、、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的品和。本案中被告人贩卖的丁丙诺啡属国家规定管制的 第一类，地西泮属国家规定管制的 第二类，连续使用会使人产生依赖，形成瘾癖。根据国家对管理的有关规定：第一类只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售第二类可供各医疗单位使用，医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售，处方应留存两年备查。 被告人关某违反国家相关管理法规，明知丁丙诺啡和地西泮是国家规定管制的能够使人形成瘾癖的而非法销售给吸毒人员吸食，其行为触犯《刑法》第347条规定，构成贩卖毒品罪。连续使用丁丙诺啡会使人产生依赖性，形成瘾癖，而且一旦成瘾，比还难戒除，其社会危害性极大，因此，应加大打击力度，净化社会环境。

[律师回复] 卫生局

[律师回复] 你好，关于上述的问题，解答如下, 进行药品临床试验必须符合以下三个条件： 一、有充分的科学依据准备在人体进行试验前，必须周密考虑该试验的目的，要解决的问题，预期的治疗效果及可能产生的危害，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理标准。 二、有证明该试验用药品可用于临床研究的依据，充分保障其安全性和临床应用的可能性进行临床试验前，申办者必须提供该试验用药品的临床前研究资料。包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的药学、临床前和已有的临床数据资料必须符合开始进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供该试验用药品已完成和其他地区正在进行与临床试验有关的疗效和安全性资料。 三、开展临床试验单位的设施与条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过药品临床试验管理规范培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。