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药店质量负责人怎么注销

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最新修订 | 2024-02-23
携带相关资料到工商局申请变更登记。所需资料如下:
1、持企业法人营业执照药品零售企业变更质量负责人的,需提交以下材料:药品经营许可证变更申请表、主管部门的任命或聘任通知,无主管部门的应提交公司董事会决议或原负责人签属的同意变更意见的股东会议纪要、拟变更的质量负责人的简历、学历、职称证明或执业资格证书及身份证复印件。其中企业负责人、质量负责人还需提供上岗证复印件、拟变更的质量负责人的自我保证申明、药品经营许可证和营业执照。
2、持个体工商户营业执照的药品零售企业变更质量负责人,需提交以下材料:药品经营许可证变更申请表、企业任命文件或聘任通知和加盖劳动部门印章的用工材料、质量负责人的简历、职称证书、上岗证、离职证明、暂住证、身份证原件和复印件;质量负责人的上岗自我保证声明并由企业法定代表人或企业负责人签字确认,药学技术人员应注明上岗时间。
药店质量负责人怎么注销
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药店销售假药罚款多少?
药店销售假药罚款的标准:一般处销售金额50%以上到2倍以下罚金,与销售金额有关,并处3年以上10年以下有期徒刑;后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的,实行双罚制,即对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员,按照上述规定处罚。
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店面销售劣质药品工商罚款依据是什么?
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药店销售假药如何认定为明知?
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药店销售假药罪司法解释是什么?
药店销售假药罪司法解释是:售卖假药处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。在我国的生产销售假药罪的规定中所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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