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要怎样对假药劣药实施处罚

#产品质量 最新修订 | 2026-09-17
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刘斌律师
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律师解析
《中华人民共和国药品管理法》对假药劣药处罚有明确规定。
假药指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品等情况。生产、销售假药,会没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款。若货值金额不足十万元,按十万元计算。情节严重的,吊销药品生产、经营许可证或医疗机构制剂许可证,十年内不受理相应申请;境外药品上市许可持有人,十年内禁止其药品进口。
劣药指药品成份的含量不符合国家药品标准等情形。生产、销售劣药,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下罚款。违法生产、批发的药品货值金额不足十万元,按十万元算;违法零售的药品货值金额不足一万元,按一万元算。情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销相关许可证件。
生产、销售假药、劣药构成犯罪的,依法追究刑事责任。企业和个人要严格遵守法律规定,避免生产、销售假药劣药,否则将面临严重法律后果。

案情回顾:

小胡经营一家药店,小许从该药店购买了一批药品。小许服用后发现效果不佳,经药品监管部门检测,部分药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,属于假药;还有部分药品成份的含量不符合国家药品标准,属于劣药。小许要求小胡赔偿损失,小胡则认为自己并不知情,不应承担责任,双方因此产生争议。

案情分析:

1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符属于假药,药品成份的含量不符合国家药品标准属于劣药。小胡销售的药品经检测存在假药和劣药的情况,应当承担相应责任。
2、生产、销售假药,应没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处相应罚款等;生产、销售劣药,也应没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处相应罚款。若构成犯罪,还将依法追究刑事责任。小胡销售假药劣药,即使不知情也需依法接受处罚。
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