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药品管理法对假药的定义

最新修订 | 2024-05-24
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律师解析
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
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精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么
无论我们是在工作、学习还是生活中,我们都可能会遇到各种法律方面的问题,所以我们平常就需要多了解一些法律知识,这样在遇到了法律问题时,就能够很好的去处理去维护自己的合法权益了。本篇内容中整理了一些与精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么相关的法律知识,希望能对您有帮助。
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药品管理法中销售假药罪量刑标准
销售假药罪需要根据行为人销售所得数额以及给社会造成的实际影响等因素来确定,一般情况下会被处三年以下有期徒刑,最高可以处死刑。本文是关于药品管理法中销售假药罪量刑标准的问题的相关整理,希望能够帮到您。
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诉讼仲裁
药品管理法中销售假药罪的规定是什么?
药品管理法中销售假药罪的规定是:《药品管理法》对于假药的范围做出了限定。如果是犯罪行为人生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。
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刑事辩护
销售假药罪药品监督管理法规对立案标准是如何规定的?
药品监督管理的相关法律法规对销售假药罪的立案标准规定为:药品中含有过量的有害物质,在药品中没有对有效成分、主治功能进行明确的标注等情况,法院都应当对生产销售类药品的案件进行立案。
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刑事辩护
假药劣药的定义是什么
假药不是药,吃了可能没害可能有害。劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对人体有害。对于详细的规定就是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,都算是假药或是劣药。
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劳动纠纷
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