对中草药配方如何申请专利？

[律师回复] 类型上可以，还要具体看是否有创造性。要找专业的专利代理师来操作，可进一步联系。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于中药配方能否申请专利权？这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 自制中药配方申请专利的方式为：
⒈向专利局提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
⒉请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。

[律师回复] 你好，可以向专利局申请

[律师回复] 您好，是这样的。需要签订转让合同，并向国家知识产权进行登记。希望可以帮助到您。请悉知！非常感谢！

[律师回复] 关于药品专利保护年限这个问题，你可以参考以下:
1992年年底，国家医药管理局颁布了《药品行政保护条例》，对1993年以前的药品发明给予一种追溯性质的行政保护，药品行政保护期限为7年零6个月。
1993年中国修改专利法，对药品和化学物质实施专利保护，并将发明专利保护期从15年延长到20年。
1999年4月12日，国家药品监督管理局发布《新药保护和技术转让的规定》，明确各类新药的保护期分别为：第一类新药12年；第二、三类新药8年；第四、五类新药6年。凡有试产期的新药，其保护期包含试产期。
自2001年12月11日中国正式加入WTO后，遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求，对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未经披露的数据提供有效保护，保护期限为药品管理部门批准上市后的6年。

[律师回复] 1.医药专利：药品发明专利，可以将新药物、新的药品制备方法、发现的药物新用途申请发明专利。药品实用新型专利，药物剂型、形状、结构的改变带来药品功能改变的、制药设备的发明等可以申请实用新型专利。药品外观设计专利，涉及药品外观和包装容器外观等的新设计可以申请外观专利。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二条 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。
发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。
外观设计，是指对产品的整体或者局部的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。

[律师回复] 这种属于职务发明，专利的申请权和授权后的专利权归公司。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。

[律师回复] 1.药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

[律师回复] 1.药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权。
2.法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

[律师回复] 应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
《中华人民共和国专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
个人申请药品发明专利的，应该向专利管理部门提出申请，并且提交相关的材料进行审查。主要注意以下几点
1如果以“用于治病”、“用于诊断病”、“作为药物的应用”等等这样的权利要求申请专利，则属于 “疾病的诊断和治疗方法”，因此不能被允许;但是药品及其制备方法均可依法授予专利
2中药的专利申请，通常是以具体的实施举例来说明发明的最佳方式，也就是实施例。对于中药专利申请实施例的数量应当依据现有技术的状况，特别是要求保护的范围来确定。如果在专利申请中要求保护的范围太宽，没有足够的实施例说明要求保护范围内的技术方案都能实现，体现这种保护范围的权利要求会由于得不到说明书的支持而不能被批准。
3对于实施例的描述应当详细具体。要写明具体的原料药配方及各组分的使用量、具体的生产步骤和工艺方法;实施该技术方案的具体工艺条件，如温度、时间、浓度等;还应当写明以使用量的原料药制备成药物产品的剂型、产量、单位剂量等。总之，实施例应当描述成生产该药物的具体工艺步骤和方法的实际操过程，这种描述要使本领域中的普通技术人员，在不需要创造性劳动的情况下，就能够实现该发明。

[律师回复] 具体个案讨论

[律师回复] 保护期过后你的专利就是社会财产了，不能续期，所以如果您的配方不能被别人破解的话最好不报专利，就像可口可乐一样，人家就没报专利，配方也保护的很好。