对中草药配方如何申请专利？

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于中药配方能否申请专利权？这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 您好，关于这个问题，我的解答如下, 　　根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：　　 1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。　　 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。　　 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。　　 4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

[律师回复] 自制中药配方申请专利的方式为：
⒈向专利局提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
⒉请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。

[律师回复] 类型上可以，还要具体看是否有创造性。要找专业的专利代理师来操作，可进一步联系。

[律师回复] 你好，可以向专利局申请

[律师回复] 保护期过后你的专利就是社会财产了，不能续期，所以如果您的配方不能被别人破解的话最好不报专利，就像可口可乐一样，人家就没报专利，配方也保护的很好。

[律师回复] 1要是申请专利的话是一定要公开配方的，不是保护期过了才公开
2过程是这样的：写专利申请文件（在这里你的配方就要写出来，而且要公开充分，如果不想完全公开，可以去找个可靠的专利代理人，他们这方面有经验，可以帮助您避免配方全部曝光），然后向国家知识产权局申请，得到受理通知书和申请号，在距申请日满18个月后向社会公开，然后进入实质审查阶段，最后授权。

[律师回复] 应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
《中华人民共和国专利法》第二十六条，申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
个人申请药品发明专利的，应该向专利管理部门提出申请，并且提交相关的材料进行审查。主要注意以下几点
1如果以“用于治病”、“用于诊断病”、“作为药物的应用”等等这样的权利要求申请专利，则属于 “疾病的诊断和治疗方法”，因此不能被允许;但是药品及其制备方法均可依法授予专利
2中药的专利申请，通常是以具体的实施举例来说明发明的最佳方式，也就是实施例。对于中药专利申请实施例的数量应当依据现有技术的状况，特别是要求保护的范围来确定。如果在专利申请中要求保护的范围太宽，没有足够的实施例说明要求保护范围内的技术方案都能实现，体现这种保护范围的权利要求会由于得不到说明书的支持而不能被批准。
3对于实施例的描述应当详细具体。要写明具体的原料药配方及各组分的使用量、具体的生产步骤和工艺方法;实施该技术方案的具体工艺条件，如温度、时间、浓度等;还应当写明以使用量的原料药制备成药物产品的剂型、产量、单位剂量等。总之，实施例应当描述成生产该药物的具体工艺步骤和方法的实际操过程，这种描述要使本领域中的普通技术人员，在不需要创造性劳动的情况下，就能够实现该发明。

[律师回复] 关于药品专利保护年限这个问题，你可以参考以下:
1992年年底，国家医药管理局颁布了《药品行政保护条例》，对1993年以前的药品发明给予一种追溯性质的行政保护，药品行政保护期限为7年零6个月。
1993年中国修改专利法，对药品和化学物质实施专利保护，并将发明专利保护期从15年延长到20年。
1999年4月12日，国家药品监督管理局发布《新药保护和技术转让的规定》，明确各类新药的保护期分别为：第一类新药12年；第二、三类新药8年；第四、五类新药6年。凡有试产期的新药，其保护期包含试产期。
自2001年12月11日中国正式加入WTO后，遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求，对申请市场许可而提交的含有新化学成分的药品和农业化学产品的未经披露的数据提供有效保护，保护期限为药品管理部门批准上市后的6年。

[律师回复] 1、判断一种产品是否可以申请专利首先就需要满足我国《专利法》中关于授予专利权的条件。如果不符合授予专利权的条件自认就不可以申请到专利。
2、《中华人民共和国专利法》
第二十二条：授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十三条：授予专利权的外观设计，应当不属于现有设计也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公告的专利文件中。
授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比，应当具有明显区别。
授予专利权的外观设计不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突。
本法所称现有设计，是指申请日以前在国内外为公众所知的设计。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
(一)在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的
(二)在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的
(三)他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条：对下列各项，不授予专利权：
(一)科学发现
(二)智力活动的规则和方法
(三)疾病的诊断和治疗方法
(四)动物和植物品种
(五)用原子核变换方法获得的物质
(六)对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第(四)项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。

[律师回复] 药类应申请配方发明专利，基本程序为：
1、准备申请文件，包括请求书、说明书、权利要求书、说明书附图、说明书。可去国家专利局服务点索取相应的表格；
2、提交材料，缴纳申请费，接受国家专利局下发的受理通知书；
3、专利局进行审查，在一定时期内做出相应的结果处理。
4、法律依据：《中华人民共和国专利法》
第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
第三十四条 国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。

[律师回复] 专利申请和药品生产审批是两个相互独立的程序。
专利申请方面，专利类型有三种，分别是发明、实用新型和外观设计。如果需要保护药酒配方，只能申请发明专利。如果要保护药酒包装瓶，可以申请外观设计专利。
无论申请哪一种类型，都需要：
您提供专利申请文件，提交至国家知识产权局专利局，缴费，等待审查员审查。
如果是药酒配方的发明专利，还需要经过实质审查，审查员一般会下发审查意见，需要您进行答复（审查意见可能多次，相应的答复也应该是多次），最终获得专利授权，或者专利申请被驳回，整个申请流程结束。
如果是外观设计专利，则只经过初步审查，授权较为容易。
专利申请文件是体现您想要保护的药酒的法律文件，申请文件一旦提交至专利局，将不允许做任何增加和影响到实质内容的其他修改，所以如果想要有力地保护该药酒，申请文件撰写要十分慎重，否则可能既没有获得专利保护，还把技术方案公开于社会任其他人随意无偿使用的后果。

[律师回复] 这个是可以申请的，但是内容比较复杂，要向国家知识产权局提出申请，然后要组织材料，写好这个权利要求书，明确保护范围。首先需要看一下你的技术交底材料，看看具不具备申请的前提条件，比如说它的新颖性啊，创造性的问题。

[律师回复] 这种属于职务发明，专利的申请权和授权后的专利权归公司。
你是发明人，专利权人是公司，你没有专利所有权。你可以要求在请求书的发明人栏上注上你的名字，要求公司给予奖励。