非法销售劣药罪的立案标准是什么?

最新修订 | 2024-02-19
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陈文元律师
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专家导读 非法销售劣药罪的立案追诉标准是生产销售劣药造成受害人达到轻伤以上级别或者对人体健康造成严重危害,有这样情形之一的,受害人报案后,公安机关应当对嫌疑人立案。对非法销售劣药犯罪的处罚实行双罚制,判刑的同时一并判处罚金。
非法销售劣药罪的立案标准是什么?

一、非法销售劣药罪的立案标准是什么?

生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:

1、造成人员轻伤、重伤或者死亡的;

2、其他对人体健康造成严重危害的情形。

生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,或者轻度残疾、中度残疾,或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,或者有其他严重危害人体健康情形的,应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”。

《刑法》第一百四十二条:生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

二、哪些情况按照生产销售劣药共同犯罪处理?

明知他人生产、销售假药、劣药,而有下列情形之一的,以共同犯罪论处:

1、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;

2、提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的;

3、提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;

4、提供广告宣传等帮助行为的。

三、属于劣药的情况有哪些?

有下列情形之一的,为劣药:

1、药品成份的含量不符合国家药品标准;

2、被污染的药品;

3、未标明或者更改有效期的药品;

4、未注明或者更改产品批号的药品;

5、超过有效期的药品;

6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;

7、其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

综上所述,非法销售劣药达到一定情节会触犯到《刑法》,行为人被追究刑事责任。按照规定,销售劣药造成受害人受伤达到轻伤以上的,或者对人体健康造成严重危害,就达到刑事追诉标准。销售劣药罪和销售假药罪是不同的,量刑上销售假药处罚更重。

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1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药,而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。
2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的,才构成犯罪,在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的,就构成犯罪,在犯罪形态上属危险犯。
3、两种行为的社会危害性不同,处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果,而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大,因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪,前者法定最高刑为死刑,后者为无期徒刑。
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