家庭中使用的获得专利权的产品受到法律保护吗？

[律师回复] 对于植物新品种保护与专利保护这个问题，解答如下, 我国规定：藤本植物、林木、果树和观赏树木的品种权保护期限为20年，其他植物为15年。植物新品种保护的期限依培育植物品种所需要的时间长短而定。一般地说，木本植物培育的时间较长，因此保护的期限也较长一些。
《中华人民共和国商标法》
　　第三十七条 注册商标的有效期为十年，自核准注册之日起计算。
《中华人民共和国著作权法》第二十条
《中华人民共和国著作权法》第二十一条

[律师回复] 你去专利局备案他不会管你授权了多少个，也不会调查之前有没有授权过，只负责备案！
那么日后你说的A厂和你的关系就是民事情况，需要另外解决了！
当然也可以签订除A厂外以后不再授权给其他人，那么你们只能签订排他授权，就说出了你们两个，就不能再授权给其他人了！

[律师回复] 没有药品的专利这一说
一般药品在中国都是申请发明专利，中国、美国、日本的发明专利保护期限都是20年
所以几乎可以肯定的说药品专利，在中国、美国、日本的保护期限为20年
同时需要按照相关规定，缴纳年费，各国都是这样，年费不交，视为自动放弃专利权
只是每个国家缴纳专利年费的方式不同

[律师回复] 不可以再宣传是专利产品，否则属于假冒专利

[律师回复] 专利名称：_____________________　　被许可方：_____________________　　许可方：_______________________　　专利号：_______________________　　鉴于转让方_________拥有_________专利，本专利为非职务发明创造，其专利号为____________，申请日为_________年_________月_________日，公告日为_________年_________月_________日。鉴于受让方_________对上述专利有所了解，希望全国独家买断获得本专利权。鉴于转让方同意将其拥有的专利权转让给受让方。双方一致同意签订本合同。　　
第一条　名词和术语　　1．1　专利--指转让方许可受让方实施的由国家知识产权局授权的实用新型专利，专利号：________，发明创造名称：________。　　1．2　合同产品--指受让方使用本专利生产的符合企业标准或说明书的系列产品，简称产品，其名称为：______或_______或其他。　　1．3　企业标准或说明书--指受让方制定的系列产品中每种产品的企业标准或说明书，其规定或说明的性能和功能指标，必须至少能够体现产品的实用价值。　　1．4　专利权转让--指转让方将本专利的全部权利转让给受让方（全国独家买断），即受让方拥有接收专利资料（《专利证书》等）原件，设计、试制、生产、销售合同产品，办理专利著录事项变更登记，将专利权再转让或再许可，以及在此技术基础上申请新的专利等全部权利。　　1．5　试制期--指签约日起至其后的叁拾日止。试制期内，受让方必须尽力设计、试制合同产品，并制定企业标准或说明书。　　1．6　
第三方--指自然人或其营业执照载明的法人或法人代表与合同双方的自然人或其营业执照载明的法人或法人代表不同的单位或个人。　　
第二条　转让方式和试制　　2．1　本合同是专利权转让合同。转让方确认收到受让方的全部转让费为正式专利权转让标志。自该日起，受让方即永远拥有_____专利权，不再受试制期和资料各相关条款的约束；转让方亦不再过问一切事项。　　2．2　试制期内，转让方收到了⑴首期付款和⑵该产品的企业标准或说明书及⑶本合同3．4款所列资料、照片，标志试制成功，执行本合同全部条款，受让方才有权生产、销售合同产品，在作广告宣传时和包装文字中，可以使用专利产品字样和专利权人的名字及专利号。　　2．3　试制期内，转让方收到了⑴企业标准或说明书和⑵试制失败不同产品照片贰张，标志试制失败，受让方不支付转让费，本合同终止，受让方无权继续试制、生产、销售合同产品。　　2．4　试制期内，转让方没有收到企业标准或说明书或者没有收到试制失败不同产品照片贰张，标志受让方未尽力试制，受让方须赔偿转让方损失_________元整，本合同终止，受让方无权继续试制、生产、销售合同产品。　　
第三条　资料和资料交换　　3．1　专利资料：国家知识产权局：《实用新型专利证书》，用以证明专利的合法性；国家知识产权局：《专利收费收据》（最近期），用以证明专利的有效性；国家知识产权局：《通知书》若干份；知识产权出版社：《实用新型专利说明书》，包括说明书、权利要求书、说明书附图、摘要、摘要附图。　　3．2　参考资料：知识产权出版社：《实用新型专利公报》有关页面；设计图；________专利接到的获奖通知、荣誉称号若干份。　　3．3　资料交付：转让方在签约日后的贰个工作日内，将上述全部资料以扫描件或文档的格式集中于光盘中，以当面交接或挂号邮寄的方式交给受让方；光盘中还有其他供参考的内容。转让方收到受让方全部转让费后的贰个工作日内，将专利资料原件以当面交接或挂号邮寄的方式交给受让方。　　3．4　受让方生产、销售合同产品之前，必须制定系列产品中每种产品的企业标准或说明书；必须有单个模特、双个模特、单个真人、双个真人使用合同产品的不同的数码照片或彩色照片（不小于四寸）不少于_________张（其中真人照片不少于_________张）。每一版本的企业标准或说明书、照片、宣传广告和包装资料，都须要及时邮寄给转让方。转让方可以将这些内容在自己的网页上发布及用于其他用途。　　
第四条　转让费和其他费用　　4．1　本合同涉及的专利权的转让费（全国独家买断）为人民币_________元整，平均分贰次付清，在试制期内且试制成功后首期付款50％；签约日后的半年以内，末期付款50％。两次付款都以转让方确认银行进帐为付款标志。　　4．2　转让方负担以下税收和费用：扫描有关文件、编辑有关文档、制作数据光盘；专利转让费应缴纳的个人所得税；正式转让以前的专利维持年费。　　4．3　受让方负担以下税收和费用：办理签约手续；专利著录事项变更登记；转让后的专利维持年费；设计、试制、生产、宣传、销售合同产品。　　4．4　受让方如果指定在_________以外的地点签约，转让方到达签约地点时，受让方先行按实报销转让方的车船交通费（单程，指火车票、汽车票、船票，不含飞机票、公交车票、出租车票，无旅差及其他补贴）。　　
第五条　违约及赔偿　　5．1　在签约日后的半年内只有首期付款、没有末期付款，不论是否销售及其他原因，则视为受让方自愿放弃专利权转让，并且同意将已付的费用作为本专利实施的普通许可费，即受让方只拥有普通许可的本专利实施权；转让方不再向受让方交付资料，也不再催付或退回转让费，且继续享有专利权，可以将专利实施权许可或转让第三方使用。　　5．2　在正式转让之前，受让方以任何方式（转包、加工等）将本专利许可第三方使用，必须按每许可一个单位或个人，在壹个月内向转让方支付违约金_________元整，转让方承认第三方拥有本专利普通许可实施权。　　5．3　转让方未及时交付资料或者在在首期付款后的半年内将本专利许可第三方使用或继续签订加工合同，转让方必须加倍返还已付转让费，受让方享有专利普通许可实施权。　　5．4　双方在履行合同中发生争议时，应按本合同条款，友好协商，自行解决。双方不能协商解决争议的，提请_________知识产权局调处。对调处决定不服或知识产权局不予调处的，向人民。　　
第六条　侵权和专利失效　　6．1　转让方保证是本专利的合法持有者及正式转让前的有效性，并且有权向受让方转让。如有第三方指控受让方实施的专利侵权，则由转让方负责与第三方交涉，并承担由此引起的一切法律和经济上的责任。　　6．2　在正式转让前，发现第三方侵犯本专利权时，应及时通知对方，以受让方为主，双方分别与侵权方进行交涉；或者以受让方为主，双方共同向专利管理机关提出维权请求或向人民提起维权诉讼。在正式转让后，此类侵权，由受让方交涉或。　　6．3　根据专利法
第五十条，在本合同签约后，如果本专利被撤销或被宣告无效，则本合同自然终止，转让方不返还转让费，受让方不继续支付转让费，也不返还资料。　　6．4　第三方向知识产权局提出请求撤销专利权或请求专利复审委员会对本专利权宣告无效，由受让方负责答辩，并支付由此发生的应诉或诉讼费用。　　
第七条　合同生效及其他　　7．1　为保证双方能及时交换意见，约定以电子邮件作为商议合同条款交换意见的方式。收到对方合同草案或意见，必须在五个工作日以内，确定或修改，并发电子邮件给对方。过期答复，则本合同条款可以提出重新商议。　　7．2　本合同自签约日起生效。在合同执行中，对其条款的任何变更、修改和增减，都须经双方协商同意并签署书面文件，作为合同的组成部分，与合同具有同等效力。　　7．3　发生法定不可抗力事件（如火灾，水灾，地震，战争等）时，受让方以有效证明及时通知转让方，本合同终止执行，已发生的费用不再退还或结算。　　7．4　本合同用中文打印，一式六份，转让方、受让方、合同签订地的公证处、合同签订地的技术合同登记机关及双方所在地的专利管理部门各存一份。本合同及以后双方的重要来往函件不论寄或发（挂号邮寄件、电子邮件发的扫描件、传真件），以中文打印并签字盖章为有效。 转让方（盖章）：_________法人代表（签字）：________________年______月____日受让方（盖章）：_________法人代表（签字）：________________年______月____日中介方（盖章）：_________法人代表（签字）：________________年______月____日

[律师回复] 药品注册商标是为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。商标注册人享有商标专用权，受到法律保护。药品商标是药品生产单位对该药品主要事项的技术性、标准性介绍，是宣传合理用药、普及用药知识的重要依据。，仅供参考

[律师回复] 如果是食品的外观包装的专利，那么保护期限为10年。　据我国《专利法》的有关规定，中国的发明专利权期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权期限为十年，均自申请日起计算。

[律师回复] 您好，针对您的使用侵犯专利权的产品承担什么责任问题解答如下, 根据专利法第十一条，对于产品专利，侵权行为有：制造、使用、许诺销售、销售、进口；对于方法专利，侵权行为有：使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品；对于外观设计专利，侵权行为有：制造、许诺销售、销售、进口。第六十九条有下列情形之一的，不视为侵犯专利权：
（一）专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的；
（二）在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的；
（三）临时通过中国领陆、领水、领空的外国运输工具，依照其所属国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照互惠原则，为运输工具自身需要而在其装置和设备中使用有关专利的；
（四）专为科学研究和实验而使用有关专利的；
（五）为提供行批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的。第七十条为生产经营目的使用、许诺销售或者销售不知道是未经专利权人许可而制造并售出的专利侵权产品，能证明该产品合法来源的，不承担赔偿责任。

[律师回复] 专利保护的期限
自申请日起
发明专利：20年
实用新型专利：10年
专利权的终止
自然终止：专利保护期限届满
提前终止：未缴付年费或主动提出放弃

[律师回复] 著作权保护的客体是指著作权法规定的，受保护的文学艺术和科学技术作品。包括：文字作品、口述作品、音乐、舞蹈作品、美术、摄影作品、电影、产品设计图纸及其说明、计算机软件及法律、行政法规规定的其他作品。即著作权保护的是一种实实在在，看得到模得着的东西，他不保护设计产品的构思、想法、技术方案。如果您要保护产品设计的构思，可以申请专利权，专利权可以对您的设计产品的构思、结构、外观进行全面的保护！

[律师回复] 为保护知识产权，加拿大近年来不断完善其知识产权法律体系，使它更能满足经济发展的需要。目前，加拿大知识产权法律体系由《版权法》、《工业设计法》、《集成电路设计法》、《专利法》、《商标法》和《植物育种法》等6部主要法律构成。
　　1980年以来，加拿大药品专利保护《专利法》进行了多次重大修改。如关于药品专利规定的修改，促进了本国生物制药行业的发展；把“发明在先”原则改为“申请在先”原则，则有助于鼓励缩短技术公开的期限及简化专利审查过程。在保护知识产权的过程中，加政府还注意到它对经济发展可能带来的副作用。为此，加公平竞争局专门制定了在专利保护过程中《公平竞争法》的应用原则，补充知识产权政策可能的不足。
　　为在全球知识产权保护政策中争取本国最佳利益，加拿大还特别注重国际合作。加知识产权办公室加强了同其他国家知识产权管理机构的交往，积极帮助发展中国家培养知识产权管理人员，并同美国专利和商标办公室达成协议，使它可以分享美国、欧洲和日本三方知识产权管理机构的数据。加拿大有关方面在2004年正式成为世界知识产权组织的国际检索机构和国际预审机构。
　　总体上看，加拿大在知识产权保护方面法律体系较为完善，能为权利人提供较充分的保护。但加拿大对知识产权的保护并非十全十美，也面临来自国内外的压力。
　　据报道，加国内市场假冒、盗版商品猖獗，每年流通的假冒、盗版商品市值大约为200亿至300亿加元。加制造商和出口商协会等组织多次向政府提交报告，呼吁政府尽快制定或修改有关法律，加强知识产权保护工作，特别是加强刑事执法，加大对假冒、盗版商品的打击力度。
　　这一领域的国际压力主要来自美国。2006年，美国贸易代表办公室在其就知识产权保护问题发表的特别301评估报告中，将加拿大列入“观察名单”国家，认为加拿大在知识产权保护方面仍存在诸多不足之处，例如加是世界知识产权组织互联网条约的缔约国，但至今未通过国内程序批准该条约；加应对其著作权法进行修改，对通过电子形式传播的作品提供更加充分有效的保护；加应改善其知识产权保护执法体系，有效地打击假冒、盗版产品，阻止这类产品在加国内市场流通等。

[律师回复] 到浙江起诉

[律师回复] 新药专利保护期限，我国没有特殊规定，即发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。美国是最早实施专利补偿期限制度的国家。美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》，该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，药品专利保护期限总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，医疗用途，不适用于医疗器械或者装置。期望我国也尽早设立专利药物保护期的补偿制度，促进药品研发进入良性循环。

[律师回复] 在中国，一般药品都是申请发明专利，中国发明专利保护期限是20年。但如果不缴纳年费，则视为自动放弃专利权。美国、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。

[律师回复] 我国没有药品的专利这一说 一般药品在中国都是申请发明专利，中国、美国、日本的发明专利保护期限都是20年 所以几乎可以肯定的说药品专利，在中国、美国、日本的保护期限为20年 同时需要按照相关规定，缴纳年费，各国都是这样，年费不交，视为自动放弃药品的专利保护期 只是每个国家缴纳专利年费的方式不同。

[律师回复] 产品发明专利保护哪些将根据专利法第25条的内容： 第二十五条对下列各项，不授予专利权：
　　
一、科学发现;
　　
二、智力活动的规则和方法;
　　
三、疾病的诊断和治疗方法;
　　
四、动物和植物品种;
　　
五、用原子核变换方法获得的物质。

[律师回复] 您好！不以生产经营目的实施专利的，不构成侵权。建议给对方的外观设计专利提无效，外观设计专利不进行实质审查，很多都可以被无效掉。

[律师回复] 你好，单纯用用应该不至于。有销售生产的可能会涉及违法。

[律师回复] 确定专利权使用的保护范围的法律文件是权利要求书、说明书、外观设计的照片或图片。我国专利法第59条对发明和实用新型专利权的保护范围作了原则性规定：一是保护范围以权利要求的内容为准；二是说明书和附图可以用于解释权利要要求。

[律师回复] 保护作品完整权不属于著作财产权。《著作权法》第十条的规定：著作权包括下列人身权和财产权： (一)发表权，即决定作品是否公之于众的权利； (二)署名权，即表明作者身份，在作品上署名的权利； (三)修改权，即修改或者授权他人修改作品的权利； (四)保护作品完整权，即保护作品不受歪曲、篡改的权利； (五)复制权，即以印刷、复印、拓印、录音、录像、翻录、翻拍等方式将作品制作一份或者多份的权利； (六)发行权，即以出售或者赠与方式向公众提供作品的原件或者复制件的权利； (七)出租权，即有偿许可他人临时使用作品和以类似摄制的方法创作的作品、计算机软件的权利，计算机软件不是出租的主要标的的除外； (八)展览权，即公开陈列美术作品、摄影作品的原件或者复制件的权利； (九)表演权，即公开表演作品，以及用各种手段公开播送作品的表演的权利； (十)放映权，即通过放映机、幻灯机等技术设备公开再现美术、摄影、和以类似摄制的方法创作的作品等的权利。(十一)广播权，即以无线方式公开广播或者传播作品，以有线传播或者转播的方式向公众传播广播的作品，以及通过扩音器或者其他传送符号、声音、图像的类似工具向公众传播广播的作品的权利；(十二)信息网络传播权，即以有线或者无线方式向公众提供作品，使公众可以在其个人选定的时间和地点获得作品的权利；(十三)摄制权，即以摄制或者以类似摄制的方法将作品固定在载体上的权利；(十四)改编权，即改变作品，创作出具有独创性的新作品的权利；(十五)翻译权，即将作品从一种语言文字转换成另一种语言文字的权利；(十六)汇编权，即将作品或者作品的片段通过选择或者编排，汇集成新作品的权利；(十七)应当由著作权人享有的其他权利。著作权人可以许可他人行使前款第 (五)项至第(十七)项规定的权利，并依照约定或者本法有关规定获得报酬。著作权人可以全部或者部分转让本条第一款第(五)项至第(十七)项规定的权利，并依照约定或者本法有关规定获得报酬。由于第一至第四项权利具有人身权的性质，只能由作者享有，不能转让，所以称为著作人身权。而第五至第十七项权利，可以通过转让、许可使用而给作者带来财产收益，具有财产权的性质，所以被称为著作财产权。