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说明书有著作权吗
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2024-03-03
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包敬立律师
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专家导读
我们的工作、学习甚至平常生活过程中，相信会遇到很多法律方面的问题，本篇文章对我们可能遇到的法律问题作出了具体的法律知识解答，希望可以通过这篇文章帮助您了解更多与说明书有著作权吗相关的法律方面知识。
一、说明书有著作权吗
说明书有著作权的。但需满足一定条件。根据相关法律规定，在文学、艺术和科学领域内具有独创性并能以一定形式表现的智力成果，依法受著作权保护。例如，视听作品、摄影作品、文字作品、图形作品、模型作品、美术作品、计算机软件、艺术作品等。
《中华人民共和国著作权法》第三条
本法所称的作品，是指文学、艺术和科学领域内具有独创性并能以一定形式表现的智力成果，包括：
（一）文字作品；
（二）口述作品；
（三）音乐、戏剧、曲艺、舞蹈、杂技艺术作品；
（四）美术、建筑作品；
（五）摄影作品；
（六）视听作品；
（七）工程设计图、产品设计图、地图、示意图等图形作品和模型作品；
（八）计算机软件；
（九）符合作品特征的其他智力成果。
二、服装设计有著作权吗
服装设计具有著作权，服装设计是指以色彩、图形等标识创作的图形作品。符合著作权法第三条规定的工程设计图、产品设计图、地图、示意图等图形作品和模型作品的构成特征，因此享有著作权。
《著作权法》第三条
本法所称的作品，是指文学、艺术和科学领域内具有独创性并能以一定形式表现的智力成果，包括：
（一）文字作品；
（二）口述作品；
（三）音乐、戏剧、曲艺、舞蹈、杂技艺术作品；
（四）美术、建筑作品；
（五）摄影作品；
（六）视听作品；
（七）工程设计图、产品设计图、地图、示意图等图形作品和模型作品；
（八）计算机软件；
（九）符合作品特征的其他智力成果。
三、未成年人有著作权吗
未成年人是享有著作权的。
中国公民、法人或者其他组织的作品，不论是否发表，依法享有著作权，且自然人从出生时起到死亡时止，具有民事权利能力。故可判断，不管是成年人还是未成年人，均可依法享有著作权。
《著作权法》第二条
中国公民、法人或者其他组织的作品，不论是否发表，依照本法享有著作权。
外国人、无国籍人的作品根据其作者所属国或者经常居住地国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约享有的著作权，受本法保护。
外国人、无国籍人的作品首先在中国境内出版的，依照本法享有著作权。
未与中国签订协议或者共同参加国际条约的国家的作者以及无国籍人的作品首次在中国参加的国际条约的成员国出版的，或者在成员国和非成员国同时出版的，受本法保护。
根据上述文章中的内容，相信已经解答了说明书有著作权吗的问题。在日常生活中，我们应该要多了解学习一些法律知识，这样在遇到有法律问题时才能作出正确的判断，才可以更好的运用法律的武器来保护自己的合法权益。如果还有相关法律问题需要咨询律师，可以点击下方“立即咨询”按钮，律图网会匹配专业律师为您服务。
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说明书是否有著作权
我们的工作、学习甚至平常生活过程中，相信会遇到很多法律方面的问题，本篇文章对我们可能遇到的法律问题作出了具体的法律知识解答，希望可以通过这篇文章帮助您了解更多与说明书是否有著作权相关的法律方面知识。
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知识产权
著作权说明书
[律师回复] 1、主要从创作意图、创作过程、作品独创性，这3方面着手写。
2、根据《著作权法》和国家版权局《作品自愿登记试行办法》的有关规定，
3、凡作者、其他享有著作权的公民、法人或者非法人单位和专有权的所有人及其代理人，均可申请作品登记。
2、根据《著作权法》和国家版权局《作品自愿登记试行办法》的有关规定，
3、凡作者、其他享有著作权的公民、法人或者非法人单位和专有权的所有人及其代理人，均可申请作品登记。
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快速解决“知识产权”问题
叔叔的药品公司是一种药物的生产商，该药的说明书也经国家食品药品监督局核准。但是经调查发现另一公司生产的一种药物的说明书几乎与其一致，说明书受著作权保护吗？
[律师回复] 说明书受著作权保护吗的答案是不受保护。药品说明书是经行政部门审批的统一格式文书，不是药品说明书起草人的独立创意作品，不应享有著作权。同品种的仿制药和原研药本来就“相同”，其说明书内容，如适应症、不良反应、注意事项等，自然与原研药基本一致。如果药品说明书受到著作权法保护，就会获得“超级保护”，妨害公众利益。
5w浏览
我们公司是一家化妆品公司，老板专门请专业设计师设计产品说明书，并且可以以某种形式复制，想问下产品说明书受著作权保护吗？如果竞争对手偷偷复制，可以维权吗
[律师回复] 《中华人民共和国著作权法》第三条，但根据《中华人民共和国著作权法实施条例》第二条对作品的规定，作品是指文学、艺术和科学领域内具有独创性并能以某种形式复制的智力成果。依照对“作品”所作的立法解释和学理上通常理解，作品构成要素主要有三：
(1)独创性。即作者运用自己的方法和习惯将其思想通过文学、艺术、科学等形式表现出来的个性;
(2)智力成果。即作品是作者思考创作的结果;
(3)可复制。即作品可通过印刷、复印等多种方式制作多份。
(1)独创性。即作者运用自己的方法和习惯将其思想通过文学、艺术、科学等形式表现出来的个性;
(2)智力成果。即作品是作者思考创作的结果;
(3)可复制。即作品可通过印刷、复印等多种方式制作多份。
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图书著作权纠纷律师收费明细
[律师回复] (一)不涉及财产关系的：2000元- 30000元/件。
上下浮动幅度：20%
但收费额不足2000元的按2000元收取。
(二)涉及财产关系的，按争议标的额的以下费率实行分段累计收费：
标的额 费率
10万元以下的部分(含10万元) 6%
10-50万元的部分 (含50万元) 5%
50-100万元的部分(含100万元) 4%
100-500万元的部分 (含500万元) 3 %
500-1000万元的部分(含1000万元) 2 %
1000-5000万元的部分(含5000万元) 1 %
5000万元以上的部分 0.5 %
上下浮动幅度：20%
但累计收费额不足2000元的按2000元收取。
(三)计时收费
1、收费标准：每小时200元-2000元，由律师事务所与委托人在上述幅度内约定计时收费的标准和结算方式。
2、上下浮动幅度：20%
(四)增加反诉的案件，反诉部分可以按以上标准酌减收费。
(五)发回重审的案件，由原承办律师办理的，可以按原收费标准酌减收费。
(六)风险代理收费
最高代理费金额不得高于合同约定标的额的3927%，但实行市场调节价的法律服务除外。
上下浮动幅度：20%
但收费额不足2000元的按2000元收取。
(二)涉及财产关系的，按争议标的额的以下费率实行分段累计收费：
标的额 费率
10万元以下的部分(含10万元) 6%
10-50万元的部分 (含50万元) 5%
50-100万元的部分(含100万元) 4%
100-500万元的部分 (含500万元) 3 %
500-1000万元的部分(含1000万元) 2 %
1000-5000万元的部分(含5000万元) 1 %
5000万元以上的部分 0.5 %
上下浮动幅度：20%
但累计收费额不足2000元的按2000元收取。
(三)计时收费
1、收费标准：每小时200元-2000元，由律师事务所与委托人在上述幅度内约定计时收费的标准和结算方式。
2、上下浮动幅度：20%
(四)增加反诉的案件，反诉部分可以按以上标准酌减收费。
(五)发回重审的案件，由原承办律师办理的，可以按原收费标准酌减收费。
(六)风险代理收费
最高代理费金额不得高于合同约定标的额的3927%，但实行市场调节价的法律服务除外。
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说明书是不是有著作权
我们的衣食住行，因为有了法律规则才能更好的保障我们各自的权益不被侵害，我们的生活是离不开法律的，因此应该提高对法律知识的了解和认识，避免在遇到法律问题无法维护自己的合法权益。也许您现在面临着说明书是不是有著作权的问题，希望本篇文章的内容能够帮助到您。
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知识产权
软件著作权申请材使用说明书
[律师回复] 证明文件包括：申请人、代理人及联系人的身份证明文件、权利归属证明文件等。
1.代理人身份证明文件
登记申请委托代理的，应当提交代理人的身份证明文件复印件，申请表中应当明确委托事项、委托权限范围、委托期限等内容。
2.申请人有效身份证明文件（单位的需盖公章）
2.1企业法人单位提交有效的企业法人营业执照副本的复印件；
2.2事业法人单位提交有效的事业单位法人证书副本的复印件；
2.3社团法人单位提交民政部门出具的有效的社团法人证书的复印件；
2.4其他组织提交工商管理机关或民政部门出具的证明文件复印件；
2.5著作权人为自然人的，应提交有效的自然人身份证复印件（正反面复印）；
2.6著作权人为外国自然人的，应提交护照复印件，及护照复印件的中文译本，并需翻译者签章。同时，需提交非职务开发保证书或非职务开发证明。
1.代理人身份证明文件
登记申请委托代理的，应当提交代理人的身份证明文件复印件，申请表中应当明确委托事项、委托权限范围、委托期限等内容。
2.申请人有效身份证明文件（单位的需盖公章）
2.1企业法人单位提交有效的企业法人营业执照副本的复印件；
2.2事业法人单位提交有效的事业单位法人证书副本的复印件；
2.3社团法人单位提交民政部门出具的有效的社团法人证书的复印件；
2.4其他组织提交工商管理机关或民政部门出具的证明文件复印件；
2.5著作权人为自然人的，应提交有效的自然人身份证复印件（正反面复印）；
2.6著作权人为外国自然人的，应提交护照复印件，及护照复印件的中文译本，并需翻译者签章。同时，需提交非职务开发保证书或非职务开发证明。
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快速解决“知识产权”问题
我准备申请了著作权，申请著作权比较麻烦，还是准备一个说明书，你们知道那个著作权说明书模板是怎么写的？
[律师回复] 没有固定的模板
基本要求如下：
1.不是只能提供使用手册 也可以提供设计手册
2.文档页眉上应当标注该申请软件名称、版本号，并应当与申请表中相应内容完全一致，右上角应标注页码，文档每页不少于30行，有图除外
3.内容不能太简单 请尽量提供完整的文档 将软件的操作介绍完整
4.文档中出现的版权信息应当与申请信息完全一致
5.文档中出现的软件名称应当与申请的完全一致
6.其他根据实际情况应该注意的问题
基本要求如下：
1.不是只能提供使用手册 也可以提供设计手册
2.文档页眉上应当标注该申请软件名称、版本号，并应当与申请表中相应内容完全一致，右上角应标注页码，文档每页不少于30行，有图除外
3.内容不能太简单 请尽量提供完整的文档 将软件的操作介绍完整
4.文档中出现的版权信息应当与申请信息完全一致
5.文档中出现的软件名称应当与申请的完全一致
6.其他根据实际情况应该注意的问题
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我舅舅有一个药厂，生产的都是比较简单的药品，还需要往每个壳子中方药品说明书，就参考了和别人一直的写法，给直接复制粘贴使用了，那药品说明书不受著作权保护吗？
[律师回复] 在听取各方意见并进行综合分析后，最高人民法院倾向于采用“否定说”的观点。除了前文所述的“否定说”五个方面的理由外，还从以下几个角度进行考量：
(一)药品的属性
药品是一种特殊的商品，其使用价值是救死扶伤，其产生是多学科、高技术融合的过程，社会公众无法对药品的产生过程及使用方法作出判断，这就需要有一个通俗易懂的文件向医生、药师及消费者反应，包括安全性、有效性等科学信息。药品说明书为产品、商品说明书之一，是一种“包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息”的产品说明文字材料，是医生和患者了解药品信息的重要来源，对于指导医生和患者安全、合理使用药品具有重要意义。药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南，具有强制性。新药审批后的说明书，不得自行修改。药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实，如判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据，其规范程度与医疗质量密切相关。
(二)仿制药的特点
《药品注册管理办法》第七十四条规定：“仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种，应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究。”据此，同品种的仿制药与被仿制药本来就“相同”，其说明书内容，如适应症、不良反应、注意事项等，自然应与原研发药一致。如果药品说明书受到著作权法保护，可能出现同一种药品多种说明书的“一药千面”的情况，给医生和患者用药造成困惑，扰乱药品监管体系，药品研发或生产企业可能利用药品说明书的著作权获得“超级保护”以排挤同行业竞争者，达到垄断市场的目的。
(三)药品说明书与作品在法律属性上的差异性
根据物权是否从属于其他权利而存在，物权可以分为主物权与从物权。主物权与从物权的区别主要为，主物权能够独立存在，从物权的存在则须以它所从属的权利的存在为前提，主物权消灭了，从物权也随之消灭。④药品说明书与药品之间属于民法上的主物与从物的关系。药品说明书服务于药品，为实现药品的价值而存在，二者并存方可实现经济上的目的。药品说明书载明了药品的重要信息，负有指导社会公众、医生安全、合理使用药品的基本作用，作为药品这一特殊商品的说明书，自其产生之日起就只能附随主物之药品使用，进入商业领域，脱离主物药品即失去其自身存在的意义，因此不具有独立的使用价值和价值。⑤著作权法上的“作品”一般是独立存在，表达一定的思想，并不受制或附属于他物，可以独立进入商业领域并实现其价值，给人类带来一定的精神愉悦。⑥因此，药品说明书不具备著作权法意义上作品所具有的法律属性。
(四)药品知识产权具有专门的保护途径
在制药领域，符合专利法规定的药物及其制备方法可以获得专利保护，符合法定条件的保密信息可以作为商业秘密获得保护，符合数据保护规定的新药实验数据可以享有数据保护。药品数据保护，保护的是实验数据本身，而著作权法保护的是对药品实验数据和结论的文字表达，即表达形式。如果说将实验数据和结论撰写成科技论文，论文作者享有著作权。⑦药品数据保护的保护期限一般为6年至8年。《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS协议)第三十九条第三款，规定了成员对药品实验数据的保护义务，主要是不披露和防止不公平使用。此外，药品知识产权还可通过商标、中药品种以及行政等方式获得保护与救济。 综合考虑以上诸因素，我国现阶段不宜确定药品说明书构成受著作权法保护的作品。
(一)药品的属性
药品是一种特殊的商品，其使用价值是救死扶伤，其产生是多学科、高技术融合的过程，社会公众无法对药品的产生过程及使用方法作出判断，这就需要有一个通俗易懂的文件向医生、药师及消费者反应，包括安全性、有效性等科学信息。药品说明书为产品、商品说明书之一，是一种“包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息”的产品说明文字材料，是医生和患者了解药品信息的重要来源，对于指导医生和患者安全、合理使用药品具有重要意义。药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南，具有强制性。新药审批后的说明书，不得自行修改。药品说明书可以作为药品管理领域一系列法律事实，如判定假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的认定依据，其规范程度与医疗质量密切相关。
(二)仿制药的特点
《药品注册管理办法》第七十四条规定：“仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种，应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究。”据此，同品种的仿制药与被仿制药本来就“相同”，其说明书内容，如适应症、不良反应、注意事项等，自然应与原研发药一致。如果药品说明书受到著作权法保护，可能出现同一种药品多种说明书的“一药千面”的情况，给医生和患者用药造成困惑，扰乱药品监管体系，药品研发或生产企业可能利用药品说明书的著作权获得“超级保护”以排挤同行业竞争者，达到垄断市场的目的。
(三)药品说明书与作品在法律属性上的差异性
根据物权是否从属于其他权利而存在，物权可以分为主物权与从物权。主物权与从物权的区别主要为，主物权能够独立存在，从物权的存在则须以它所从属的权利的存在为前提，主物权消灭了，从物权也随之消灭。④药品说明书与药品之间属于民法上的主物与从物的关系。药品说明书服务于药品，为实现药品的价值而存在，二者并存方可实现经济上的目的。药品说明书载明了药品的重要信息，负有指导社会公众、医生安全、合理使用药品的基本作用，作为药品这一特殊商品的说明书，自其产生之日起就只能附随主物之药品使用，进入商业领域，脱离主物药品即失去其自身存在的意义，因此不具有独立的使用价值和价值。⑤著作权法上的“作品”一般是独立存在，表达一定的思想，并不受制或附属于他物，可以独立进入商业领域并实现其价值，给人类带来一定的精神愉悦。⑥因此，药品说明书不具备著作权法意义上作品所具有的法律属性。
(四)药品知识产权具有专门的保护途径
在制药领域，符合专利法规定的药物及其制备方法可以获得专利保护，符合法定条件的保密信息可以作为商业秘密获得保护，符合数据保护规定的新药实验数据可以享有数据保护。药品数据保护，保护的是实验数据本身，而著作权法保护的是对药品实验数据和结论的文字表达，即表达形式。如果说将实验数据和结论撰写成科技论文，论文作者享有著作权。⑦药品数据保护的保护期限一般为6年至8年。《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS协议)第三十九条第三款，规定了成员对药品实验数据的保护义务，主要是不披露和防止不公平使用。此外，药品知识产权还可通过商标、中药品种以及行政等方式获得保护与救济。 综合考虑以上诸因素，我国现阶段不宜确定药品说明书构成受著作权法保护的作品。
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我们公司的一个同事刚设计出来一个软件，准备给软件制作一个说明书，软件著作权说明书模板怎么写
[律师回复] 2 2 设计说明书
一、引言 目的 编写详细设计说明书是软件开发过程必不可少的部分，其目的是为了使开发人员在完成概要设计说明书的基础上完成概要设计规定的各项模块的具体实现的设计工作。
二、软件总体设计
2.1软件需求概括 本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步求精的结构化的软件设计方法。 本软件主要有以下几方面的功能
(1) 连接设备
(2) 提取数据
(3) 保存数据
(4) 删除仪器数据
(5) 查看历史数据 定义 本项目定义为一个典型的多点互动探伤软件。它将实现多点设备和系统程序的无缝对接，以实现多点互动功能。
2.2需求概述
1.要求利用PQLib硬件商提供的SDK开发出对应的触摸屏系统。
2.系统要显示图片，并实现图片相关所有的多点操作，包括放大，缩小，旋转，平移的功能。
3.要提供美观的图片菜单，在菜单中要提供必要的图片简介信息。
4.系统图片的维护更新要方便。
2.3条件与限制 系统开发的条件是普通PC以及相对应的系统，本次开发所用的系统是WINDOW SERVER2003以及ADOBE FlashCS4。由于硬件开发商提供的开发文档不是很详尽，这对系统开发产生了一定限制影响。 总体设计
2.4总体结构和模块接口设计 系统整体结构框架如图
3
3
用户PICDeals
库
图片数据PQLib
硬件内嵌支持库
交互界面 硬件数据传输接口
互动系统主程序 PQLib提供的支持库 系统整体结构框架图
2.5模块功能逻辑关系 系统详细的模块信息所示：
系统详细的模块信息表 主模块 帧模块名称 功能简述
第一帧 多点环境初始化。 第二帧 实现业务逻辑。 支撑类模块 类模块名称 功能简述 PICDeals 用于对图片载入的支持。 模块内部关系结构如下图所示： 第一帧模块第二帧模块主逻辑控制 支撑库调用控制 PICDeals
库 用户 系统模块内部关系图 这里说明一下的是，用户传来的是操作信息，这种信息是通过硬件接受后按照一定协议通过数据传输通道传送过来的。
2.6（结构图）设计和描述 本软件的主要功能是实现对钢丝绳仪器数据的提取、分析和存储的功能，软件重点是实现与下位机通信和数据分析。
一、引言 目的 编写详细设计说明书是软件开发过程必不可少的部分，其目的是为了使开发人员在完成概要设计说明书的基础上完成概要设计规定的各项模块的具体实现的设计工作。
二、软件总体设计
2.1软件需求概括 本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步求精的结构化的软件设计方法。 本软件主要有以下几方面的功能
(1) 连接设备
(2) 提取数据
(3) 保存数据
(4) 删除仪器数据
(5) 查看历史数据 定义 本项目定义为一个典型的多点互动探伤软件。它将实现多点设备和系统程序的无缝对接，以实现多点互动功能。
2.2需求概述
1.要求利用PQLib硬件商提供的SDK开发出对应的触摸屏系统。
2.系统要显示图片，并实现图片相关所有的多点操作，包括放大，缩小，旋转，平移的功能。
3.要提供美观的图片菜单，在菜单中要提供必要的图片简介信息。
4.系统图片的维护更新要方便。
2.3条件与限制 系统开发的条件是普通PC以及相对应的系统，本次开发所用的系统是WINDOW SERVER2003以及ADOBE FlashCS4。由于硬件开发商提供的开发文档不是很详尽，这对系统开发产生了一定限制影响。 总体设计
2.4总体结构和模块接口设计 系统整体结构框架如图
3
3
用户PICDeals
库
图片数据PQLib
硬件内嵌支持库
交互界面 硬件数据传输接口
互动系统主程序 PQLib提供的支持库 系统整体结构框架图
2.5模块功能逻辑关系 系统详细的模块信息所示：
系统详细的模块信息表 主模块 帧模块名称 功能简述
第一帧 多点环境初始化。 第二帧 实现业务逻辑。 支撑类模块 类模块名称 功能简述 PICDeals 用于对图片载入的支持。 模块内部关系结构如下图所示： 第一帧模块第二帧模块主逻辑控制 支撑库调用控制 PICDeals
库 用户 系统模块内部关系图 这里说明一下的是，用户传来的是操作信息，这种信息是通过硬件接受后按照一定协议通过数据传输通道传送过来的。
2.6（结构图）设计和描述 本软件的主要功能是实现对钢丝绳仪器数据的提取、分析和存储的功能，软件重点是实现与下位机通信和数据分析。
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软件著作权说明书包括哪些内容？
软件著作权说明书包括操作和设计说明书两大块内容。设计说明书适合没有界面的嵌入式软件，插件软件，后台运行软件以及游戏软件。一般包含结构图，软件流程图，函数说明，模块说明，数据接口，出错设计等。软件经过登记后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权。
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知识产权
我哥哥最近在开发软件。已经成功了，想根据著作权写一份软件说明书，所以我想知道，软件著作权的软件说明书要怎么写？
[律师回复] 这个没有硬性要求是60页说明书的 当软件文档比较多的情况下取前后30页 60页是这么来的
用户手册就是一般软件的帮助文档 就是如何操作软件的说明 文字带上软件截图介绍 设计文档是软件开发前期的设计 是本来就应该存在的文档 没必要为了申请软件著作权反过来再去写这个设计文档 如果没有的话 补写软件操作文档更容易些 有的话也可以提供设计文档 二选一
用户手册就是一般软件的帮助文档 就是如何操作软件的说明 文字带上软件截图介绍 设计文档是软件开发前期的设计 是本来就应该存在的文档 没必要为了申请软件著作权反过来再去写这个设计文档 如果没有的话 补写软件操作文档更容易些 有的话也可以提供设计文档 二选一
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快速解决“知识产权”问题
各位律师好，我一叔叔因为需要申请软件的著作权，所以对于软件著作权 软件说明书有哪些内容？
[律师回复] 你好，根据规定软件著作权 软件说明书:是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定，对于软件作品所享有的各项专有权利。就权利的性质而言，它属于一种民事权利，具备民事权利的共同特征。
著作权是知识产权中的例外，因为著作权的取得无须经过个别确认，这就是人们常说的“自动保护”原则。软件经过登记后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权。
著作权是知识产权中的例外，因为著作权的取得无须经过个别确认，这就是人们常说的“自动保护”原则。软件经过登记后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权。
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我哥们儿刚设计出来了一个软件，准备做一个软件著作权说明书，但是不知如何操作，软件著作权说明书范本怎么写
[律师回复] 2 生产加工优化节料 管理系统 （使用说明书）
3 目 录 一 引言 ...................................................................................................... 1
1.1 编写目的........................................................................................ 1
1.2 背景 ................................................................................................ 1
1.3 参考资料........................................................................................ 1 二 用途 .................................................................................................... 2
2.1 功能 ................................................................................................ 2
2.2 性能 ................................................................................................ 2
2.3安全保密......................................................................................... 2 三 运行环境 .............................................................................................. 3
3.1硬件设备......................................................................................... 3
3.2支持软件......................................................................................... 3 四 使用过程 .............................................................................................. 3
4.1 操作界面中主要对象使用说明 ................................................... 3
4.2 使用说明........................................................................................ 7
4.
2.1车间生产配料 ....................................................................... 7
4.
2.2 长材规格维护 .................................................................... 10
4.
2.3 车间生产配料Old ............................................................. 11
4.
2.4 基础数据维护 .................................................................... 12
4.
2.5 系统维护 ............................................................................ 15
4.
2.6 帮助..................................................................................... 17
4.
2.7 退出..................................................................................... 17
3 目 录 一 引言 ...................................................................................................... 1
1.1 编写目的........................................................................................ 1
1.2 背景 ................................................................................................ 1
1.3 参考资料........................................................................................ 1 二 用途 .................................................................................................... 2
2.1 功能 ................................................................................................ 2
2.2 性能 ................................................................................................ 2
2.3安全保密......................................................................................... 2 三 运行环境 .............................................................................................. 3
3.1硬件设备......................................................................................... 3
3.2支持软件......................................................................................... 3 四 使用过程 .............................................................................................. 3
4.1 操作界面中主要对象使用说明 ................................................... 3
4.2 使用说明........................................................................................ 7
4.
2.1车间生产配料 ....................................................................... 7
4.
2.2 长材规格维护 .................................................................... 10
4.
2.3 车间生产配料Old ............................................................. 11
4.
2.4 基础数据维护 .................................................................... 12
4.
2.5 系统维护 ............................................................................ 15
4.
2.6 帮助..................................................................................... 17
4.
2.7 退出..................................................................................... 17
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各位律师好，我一叔叔想要申请个人软件的著作权保护，所以对于软件著作权 说明书模板有哪些内容？
[律师回复] 计算机软件著作权是指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定，对于软件作品所享有的各项专有权利。就权利的性质而言，它属于一种民事权利，具备民事权利的共同特征。
著作权是知识产权中的例外，因为著作权的取得无须经过个别确认，这就是人们常说的“自动保护”原则。软件经过登记后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权。
著作权是知识产权中的例外，因为著作权的取得无须经过个别确认，这就是人们常说的“自动保护”原则。软件经过登记后，软件著作权人享有发表权、开发者身份权、使用权、使用许可权和获得报酬权。
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美术著作权说明书要包括什么内容？
美术著作权的说明书主要包括了创作意图、创作过程、作品独创性这三个内容 根据《著作权法》和国家版权局《作品自愿登记试行办法》的有关规定，凡作者、其他享有著作权的公民、法人或者非法人单位和专有权的所有人及其代理人，均可申请作品登记。
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知识产权
朋友最近对计算机很感兴趣，希望自己能把一个软件，它是有很多地方不明白想知道计算机软件著作权登记说明书该怎么写？
[律师回复] 为贯彻《计算机软件保护条例》（以下简称《条例》）制定《计算机软件著作权登记办法》。为促进我国软件产业发展，增强我国信息产业的创新能力和竞争能力，国家著作权行政管理部门鼓励软件登记，并对登记的软件予以重点保护。该办法适用于软件著作权登记、软件著作权专有许可合同和转让合同登记，自2002年2月20日发布之日起施行。
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快速解决“知识产权”问题
我朋友现在刚开发了一个新的软件，好像还挺不错的，准备写一份说明说，著作权设计说明书怎么写
[律师回复] 编写详细设计说明书是软件开发过程必不可少的部分，其目的是为了使开发人员在完成概要设计说明书的基础上完成概要设计规定的各项模块的具体实现的设计工作。 二、软件总体设计
2.1软件需求概括 本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步求精的结构化的软件设计方法。 本软件主要有以下几方面的功能
(1) 连接设备
(2) 提取数据
(3) 保存数据
(4) 删除仪器数据
(5) 查看历史数据 定义 本项目定义为一个典型的多点互动探伤软件。它将实现多点设备和系统程序的无缝对接，以实现多点互动功能。
2.2需求概述
1.要求利用PQLib硬件商提供的SDK开发出对应的触摸屏系统。
2.系统要显示图片，并实现图片相关所有的多点操作，包括放大，缩小，旋转，平移的功能。
3.要提供美观的图片菜单，在菜单中要提供必要的图片简介信息。
4.系统图片的维护更新要方便。
2.3条件与限制 系统开发的条件是普通PC以及相对应的系统，本次开发所用的系统是WINDOW SERVER2003以及ADOBE FlashCS4。由于硬件开发商提供的开发文档不是很详尽，这对系统开发产生了一定限制影响。 总体设计
2.4总体结构和模块接口设计 系统整体结构框架如图
3
3
用户PICDeals
库
图片数据PQLib
硬件内嵌支持库
交互界面 硬件数据传输接口
互动系统主程序 PQLib提供的支持库 系统整体结构框架图
2.5模块功能逻辑关系 系统详细的模块信息所示：
系统详细的模块信息表 主模块 帧模块名称 功能简述
第一帧 多点环境初始化。 第二帧 实现业务逻辑。 支撑类模块 类模块名称 功能简述 PICDeals 用于对图片载入的支持。 模块内部关系结构如下图所示： 第一帧模块第二帧模块主逻辑控制 支撑库调用控制 PICDeals
库 用户 系统模块内部关系图 这里说明一下的是，用户传来的是操作信息，这种信息是通过硬件接受后按照一定协议通过数据传输通道传送过来的。
2.6（结构图）设计和描述 本软件的主要功能是实现对钢丝绳仪器数据的提取、分析和存储的功能，软件重点是实现与下位机通信和数据分析。
2.1软件需求概括 本软件采用传统的软件开发生命周期的方法，采用自顶向下，逐步求精的结构化的软件设计方法。 本软件主要有以下几方面的功能
(1) 连接设备
(2) 提取数据
(3) 保存数据
(4) 删除仪器数据
(5) 查看历史数据 定义 本项目定义为一个典型的多点互动探伤软件。它将实现多点设备和系统程序的无缝对接，以实现多点互动功能。
2.2需求概述
1.要求利用PQLib硬件商提供的SDK开发出对应的触摸屏系统。
2.系统要显示图片，并实现图片相关所有的多点操作，包括放大，缩小，旋转，平移的功能。
3.要提供美观的图片菜单，在菜单中要提供必要的图片简介信息。
4.系统图片的维护更新要方便。
2.3条件与限制 系统开发的条件是普通PC以及相对应的系统，本次开发所用的系统是WINDOW SERVER2003以及ADOBE FlashCS4。由于硬件开发商提供的开发文档不是很详尽，这对系统开发产生了一定限制影响。 总体设计
2.4总体结构和模块接口设计 系统整体结构框架如图
3
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用户PICDeals
库
图片数据PQLib
硬件内嵌支持库
交互界面 硬件数据传输接口
互动系统主程序 PQLib提供的支持库 系统整体结构框架图
2.5模块功能逻辑关系 系统详细的模块信息所示：
系统详细的模块信息表 主模块 帧模块名称 功能简述
第一帧 多点环境初始化。 第二帧 实现业务逻辑。 支撑类模块 类模块名称 功能简述 PICDeals 用于对图片载入的支持。 模块内部关系结构如下图所示： 第一帧模块第二帧模块主逻辑控制 支撑库调用控制 PICDeals
库 用户 系统模块内部关系图 这里说明一下的是，用户传来的是操作信息，这种信息是通过硬件接受后按照一定协议通过数据传输通道传送过来的。
2.6（结构图）设计和描述 本软件的主要功能是实现对钢丝绳仪器数据的提取、分析和存储的功能，软件重点是实现与下位机通信和数据分析。
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我哥哥制作了一款软件，需要申请软件著作权，所以我想咨询一下，软件著作权 样本说明书要怎么写的啊？
[律师回复] 没有固定的模板
基本要求如下：
1.不是只能提供使用手册 也可以提供设计手册
2.文档页眉上应当标注该申请软件名称、版本号，并应当与申请表中相应内容完全一致，右上角应标注页码，文档每页不少于30行，有图除外
3.内容不能太简单 请尽量提供完整的文档 将软件的操作介绍完整
4.文档中出现的版权信息应当与申请信息完全一致
5.文档中出现的软件名称应当与申请的完全一致
6.其他根据实际情况应该注意的问题
基本要求如下：
1.不是只能提供使用手册 也可以提供设计手册
2.文档页眉上应当标注该申请软件名称、版本号，并应当与申请表中相应内容完全一致，右上角应标注页码，文档每页不少于30行，有图除外
3.内容不能太简单 请尽量提供完整的文档 将软件的操作介绍完整
4.文档中出现的版权信息应当与申请信息完全一致
5.文档中出现的软件名称应当与申请的完全一致
6.其他根据实际情况应该注意的问题
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我所在的公司是一家药物公司，而公司人员发现公司最近生产出来的一种新药物的说明书在网上未经允许就有人转载，另一家公司的一种药品说明书与它几乎完全一致，而药品说明书受著作权保护吗？
[律师回复] 药品使用说明书不受著作权法保护
属于说明系统一类，
说明是根据事物本身的变化和使用，属于大众科普类，
如果受到保护，那么，
一个感冒药说明说是治疗感冒，那另一个感冒药说明为了不侵权，说治疗上呼吸道感染等等等，
那么使简单的说明变的，使厂家变的法的出怪的说明，使使用者感到不方便，不利于商品的使用和流通，
所以药品使用说明书不受著作权法保护。
属于说明系统一类，
说明是根据事物本身的变化和使用，属于大众科普类，
如果受到保护，那么，
一个感冒药说明说是治疗感冒，那另一个感冒药说明为了不侵权，说治疗上呼吸道感染等等等，
那么使简单的说明变的，使厂家变的法的出怪的说明，使使用者感到不方便，不利于商品的使用和流通，
所以药品使用说明书不受著作权法保护。
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软件著作权登记说明书模板是什么？
软件著作权登记说明书。包括：编写目的，背景参考资料，功能，性能，安全保密，硬件设备，支持软件，操作界面中主要对象使用说明等。
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知识产权
您好律师，我叔叔前不久出版了新书，最近要申请著作权的，想知道目前的著作权授权书是怎么写明呢？
[律师回复] 授权书并不转移著作权主体，仅是允许他人合法使用的授权协议。版权转让书是著作权主体的变更（主要是财产权），原著作权人在签署协议后不在享有相关权利。
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快速解决“知识产权”问题
我爷爷之前经常写书，有很好的写文章底子，所以遗传到我身上也是有很多文案方面的底子的，也写过不少书籍，所以就办理了自己的著作权，著作权授权许可不明怎么办
[律师回复] 著作权法第二十四条规定的专有使用权的内容由合同约定，合同没有约定或者约定不明的，视为被许可人有权排除包括著作权人在内的任何人以同样的方式使用作品；除合同另有约定外，被许可人许可第三人行使同一权利，必须取得著作权人的许可。
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最近看到新闻上说一些卖假药的人竟然连药品说明书都能弄到，据我了解药瓶说明书不是收到法律的保护吗？想咨询一下相关律师，药品说明书能否受著作权法保护吗？著作权保护的范围什么？
[律师回复] 2010年2月，最高人民法院收到国家药监局《关于提请解释药品说明书著作权问题的函》。据国家药监局反映的情况及相关法院判决，我们了解到，司法实践中对药品说明书应否受著作权法保护存在执法不统一的情况。国家药监局政策法规司曾多次与最高人民法院民三庭沟通，希望共同探讨相关法律问题。民三庭在2012、2013年将药品说明书应否受著作权法保护作为调研课题，了解与药品说明书有关的著作权纠纷现状及存在的问题，充分听取社会各界的意见。调研涉及我国药品说明书的审查制度、来源、功能、公共利益、是否有利于我国产业发展等方面。
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您好，我叔叔他们公司现在是一家医药公司，发现自己的医药公司的药品说明书现在被其他的单位给冒用了，我叔叔他们公司著作权遭到了侵权了，药品说明书是否受著作权法保护
[律师回复] 根据我国《著作权法》的规定，有三种类型的作品不受法律保护。
1、依法禁止出版、传播的作品。
2、为保护国家或社会公众利益的需要，不适用于《著作权法》的作品。它们包括下列作品：
（1）法律、法规，国家的决议、决定、命令和其他具有立法、行政、司法性质的文件，极其官方正式译文；
（2）时事新闻，中华人民共和国著作权法实施条例第五条规定，著作权法和本条例中的时事新闻，是指通过报纸、期刊、广播电台、电视台等媒体报道单纯事实消息；
（3）历法、通用数表、通用表格和公式。
3、超过了《著作权法》规定的保护期限的作品。
1、依法禁止出版、传播的作品。
2、为保护国家或社会公众利益的需要，不适用于《著作权法》的作品。它们包括下列作品：
（1）法律、法规，国家的决议、决定、命令和其他具有立法、行政、司法性质的文件，极其官方正式译文；
（2）时事新闻，中华人民共和国著作权法实施条例第五条规定，著作权法和本条例中的时事新闻，是指通过报纸、期刊、广播电台、电视台等媒体报道单纯事实消息；
（3）历法、通用数表、通用表格和公式。
3、超过了《著作权法》规定的保护期限的作品。
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