自己开药店需要什么证

最新修订 | 2024-07-29
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包敬立律师
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专家导读 开设药店需持有《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》及《营业执照》,并遵守《药品经营质量管理规范》。员工需有健康证,并至少配备一名驻店药剂师和一名义工。员工需具备医药学知识,能进行简易疾病诊断,并熟悉药品特性。
自己开药店需要什么证

一、自己开药店需要什么证

设立药房务必依法办理《中华人民共和国营业执照》、《药品经营许可证》以及《医疗器械经营许可证》,同时还需切实遵循《药品经营质量管理规范》等相关规定。开设药店时,除了上述证件之外,还应办理好药品经营许可证、《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证及卫生许可证

此外,工作人员的健康证明及相关人员资格配备也是至关重要的一环。至少需要配置一名驻店药剂师以及一名义工进行日常运营。为了胜任此岗位,工作人员必须具备一定的医药学知识背景,能够应对常见疾病的简易诊断,对于各类药品的特性应有清晰的理解与把握。

【法律依据】:

《中华人民共和国药品管理法》第五十一条

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。

药品经营许可证应当标明有效期经营范围,到期重新审查发证。

药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。

二、自己开店怎么买社保

若您身为自营商店的运营者,则可依据自由职业者之身份对社会保障体系做出贡献。

然而在个体经营行为中,缴纳社保所需携带的文件包括您本人的身份证件以及营业执照等相关证明文件,经过相应审查后顺利通过,即视为社保办理圆满完成。劳动者依法应履行参与社会基本养老保险义务,由用人单位与员工携手共筑社会基本养老保险金的交纳工作。

《中华人民共和国社会保险法》第十条

职工应当参加基本养老保险,由用人单位和职工共同缴纳基本养老保险费。无雇工的个体工商户、未在用人单位参加基本养老保险的非全日制从业人员以及其他灵活就业人员可以参加基本养老保险,由个人缴纳基本养老保险费。公务员和参照公务员法管理的工作人员养老保险的办法由国务院规定。

开办药店必须在取得《药品经营许可证》以及《医疗器械经营许可证》的前提下,依法办理相应的《营业执照》,并且严格遵循《药品经营质量管理规范》的相关规定。同时,所有从业人员均须持有有效的健康证明,且至少应配置一名常驻药店的药剂师以及一名义工。这些工作人员需要具备扎实的医药学理论基础,能够独立完成简单的疾病诊断,并且对各类药品的特性有着深入的了解与掌握。

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药店刷药的费用需要自己不断的钱进去吗
[律师回复] 不可以。参保人员在定点医院、药店就医购药时,可凭密码在POS机上刷卡使用,但无法提取现金或进行转帐使用。自费药是不予报销的,乙类药品报销80,床位费有限额,按规定的一些检查费和诊疗费也不能报销。在定点医院就医的时出示医保卡证明参保身份和挂号,个人不需要先支付再报销,直接便可由医保和医院结算该医保报销的部分,只有在结帐的时候,自付的部分由自己用医保卡余额或者现金支付。住院报销的时候,有起付线(起付标准一般为上年度全市职工年平均工资的10),也就是说起付线的钱需要自己支付,超过起付线的部分才能根据当地医保的规定报销,报销比例各地是不一样的。扩展资料:医保卡的报销范围:
1、医保卡的报销是只限于在指定医院因疾病和部分意外所造成的住院以上的医疗费用。报销公式为:(总费用-门槛费-自费-超支费用)(75年龄0.2),正常情况下,实际报销比例在20~60不等。
2、医保卡的报销额度是当地社会职工平均工资的4倍(1年内的累计值)。
3、医保卡里的钱可用于指定药店买药和支付门急诊费用,但不属于报销范畴,因为医保卡里的钱就是医保个人账户的钱。
4、大病保险报销,参保人员患大病后,在市医保定点医疗机构发生的、符合本市医保规定的个人自负部分,纳入居民大病保险支付范围,由大病保险资金报销50。即,报销金额自负部分×50。
药店员工私自己进保健品,在药店里销售应该有哪些处罚呢?
[律师回复] 一、关于无证生产经营行为的处罚
无证生产和经营保健食品的行为应依据现行《食品安全法》第84条的规定进行处罚。除依法没收其违法所得、违法生产经营的保健食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等外,还应并处罚款。违法生产经营的保健食品货值不足1万元的,并处2000元以上50000以下罚款;货值10000元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款。
所谓无证生产经营保健食品行为的认定,要注意把握以下几点:
1、无证生产行为,既包括未取得国家“保健食品批准证书”而生产保健食品的行为,也应包括未取得省级食品药品监管部门的保健食品生产行政许可而生产保健食品的行为。
2、在查处无证生产违法行为时,必须注意好卫生部门与药监部门许可两者关系的问题。“保健食品批准证书”目前存在卫生部和国家药监局两种格式的,均属有效批件,相互之间不存在交叉与重复。两个部门的有效批件文号均可以在其基础数据库里查悉。如在数据库里无法查到,基本可以认定系假冒。
3、无证经营行为主要指未取得县级以上保健食品经营许可而经营保健食品的行为。鉴于工商部门已经对保健食品的流通许可问题作出了相关规定,即按照“食品安全法”的原则精神先由县以上药监部门进行前置许可。因此,对未经药监许可经营保健食品的行为应依法查处。但须注意,原卫生部门对经营保健食品的卫生许可证在有效期内应予认可。
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[律师回复] 医护人员在给患者使用药品前,应详细询问以往用药史、过敏史,个人及家属有无变态反应性疾病,并明示记载于病历(包括电子病历)或处方、医嘱中。二、依据《中国国家处方集》附录4(常用药物的皮肤敏感试验)规定须做皮内试验或过敏试验的药品;在药品说明书中,明确规定或建议使用前做皮肤过敏试验者;过敏体质者。在临床使用时均应按规定的方法做皮肤过敏试验(皮试)。使用的皮试液必须使用原药按相关规定配制皮试液,现配现用,浓度与剂量必须准确,皮试结果阳性者应在病历、体温单,医嘱单、床头卡、病人一览表上醒目注明。三、以下情况禁做药物皮试:
①曾发生该药物皮试强阳性的患者;
②曾因用该药物引起过敏性休克、急性喉头水肿、急性肺水肿、剥脱性皮炎的患者。四、口服抗菌素类药物或其他易致敏的药物时,如无特殊要求用药前无需进行皮试,但需要严格掌握禁忌症,及时观察和反馈病人用药后的不良反应情况。
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