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药店开了2年怎么变更质量负责人

3w浏览 匿名 2024-05-05 福建宁德
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    解析:
    若相关企业具备法人营业执照,欲进行药品零售企业质量负责人变更手续,则需递交以下申请资料:
    (1)药品经营许可证变更申请书;
    (2)主管权威机构对拟变更质量负责人的任命或聘任通知;
    如无主管权威机构,则须提交由公司董事会通过的审议决定书或者原有负责人签署的、关于同意本次变更事项的股东会议记录;
    (3)准备变更的质量负责人的个人履历、学历证明、职称证明或执业资格证书以及身份证复印件;
    (4)此外,企业负责人、质量负责人还需提供相应的上岗证复印件;
    (5)由拟变更的质量负责人本人签署的自我保证申明;
    (6)药品经营许可证与营业执照。
    对于持有个体工商户营业执照的药品零售企业而言,其在进行质量负责人变更时,需要提交如下申请资料:
    (1)药品经营许可证变更申请书;
    (2)企业内部对质量负责人的任命或聘任通知以及加盖劳动部门公章的用工材料;
    (3)质量负责人的个人履历、职称证书、上岗证、离职证明、暂住证、身份证原件及其复印件;
    (4)质量负责人的上岗自我保证声明,并由企业法定代表人或企业负责人签字确认;
    (5)药学技术人员应注明具体的上岗时间。
    法律依据:
    《中华人民共和国药品管理法》第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:
    (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员。
    (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。
    (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员。
    (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
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    3 05-05
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商店药店能卖近效期药吗?
法律规定药店不能卖近效期药,根据我们国家《药品管理法》当中明确的规定,禁止生产和销售假药,如果说存在销售过期药的话,那么将会给予一定的行政罚款,同时还有可能有其他的处理。
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药店销售假药罚款多少?
药店销售假药罚款的标准:一般处销售金额50%以上到2倍以下罚金,与销售金额有关,并处3年以上10年以下有期徒刑;后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的,实行双罚制,即对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员,按照上述规定处罚。
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店面销售劣质药品工商罚款依据是什么?
店面销售劣质药品工商罚款依据是消费者权益保护法,任何商家都是不得销售质量有问题的产品的,若是故意销售假药,此时会被认定为是触犯了生产销售假药罪,此时责任主体是一定会被判处刑事责任的,若是在销售的假药还是劣质的,此时处罚会加重。
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过期农药是伪劣产品怎么投诉
[律师回复] 解析:
向相关的农业管理机构、工商行政管理局、产品质量监督检验检疫局及消费者协会进行正式的书面投诉,在投诉信中应明确表述购入该批农药的具体时间,农药供应商的完整名称以及营业地点,同时详细记录经营者的联络电话号码。
此外,投诉信还需说明所购农药的商品名、生产制造商、制造日期与有效期。
并具体陈述出商品存在质量问题的时期,质量问题的具体现象及其产生的根本原因。
同时,投诉信也需要明确提出赔偿请求的具体方式与金额,以及受害者的个人信息,包括姓名、住址以及联系方式等。
法律依据:
《中华人民共和国消费者权益保护法》第三十二条
消费者协会履行下列职能:
(一)向消费者提供消费信息和咨询服务;
(二)参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查;
(三)就有关消费者合法权益的问题,向有关行政部门反映、查询,提出建议;
(四)受理消费者的投诉,并对投诉事项进行调查、调解;
(五)投诉事项涉及商品和服务质量问题的,可以提请鉴定部门鉴定,鉴定部门应当告知鉴定结论;
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开草药店犯法吗
视具体情况而定。如果取得药品经营许可证的,则不犯法。如果没有取得药品经营许可证的,犯非法经营罪,扰乱市场秩序,情节严重的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。
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生产假药质量负责人处罚规定是什么?
生产假药质量负责人处罚规定是将会按照三年以下的有期徒刑或者拘役来进行处罚,当然来说或说对于人体健康造成严重危害,或者是有其他严重情节的情况之下,将会按照3年以上10年以下有期徒刑处罚。
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妨害药品管理罪构成要素包括哪些
[律师回复] 解析:
关于妨碍药品管理罪的立案标准具体而言包括以下几个方面:
第一,生产、出售由国务院药品监督管理部门严格禁止使用的药品;
其次,对于未持有药品相关批准证明文件,擅自生产或进口药品或者明晰知晓此类药品仍进行销售的情况;
再者,在药品申请注册过程中,提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采用其他欺诈手段的行为;
最后,编造生产、检验记录的行为。
至于妨碍药品管理罪的构成要件,主要包括以下几点:
首先,该罪行侵犯的客体是国家对药品的严格管理制度以及广大民众的健康权益;
其次,从客观方面来看,其表现形式为生产、销售劣质药品,给人体健康带来严重危害的行为,这种行为可能导致病情加重并引发严重后果,如危害生命安全等;
再次,犯罪主体既可以是个人,也可以是单位组织;
最后,从主观层面上看,行为人必须具有明确的故意心态。
法律依据:
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一
【妨害药品管理罪】违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;
对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:
(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;
(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;
(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;
(四)编造生产、检验记录的。
有前款行为,同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。
工商变更法人更新时间有规定吗
[律师回复] 解析:
根据商业行政管理局规定,在法人变更生效之后的十天之内必须进行相应资料的更新。
当商业行政管理机构做出了批准公司名称预先审核的决策时,应向申请人发放《企业名称预先核准通知书》;
而对于批准公司设立登记的情况,则应发放《准予设立登记通知书》,并告知申请人自该决定生效之日起十个工作日内领取营业执照;
同样地,对于批准公司变更登记的情况,也应发放《准予变更登记通知书》,并告知申请人自该决定生效之日起十个工作日内更换新的营业执照;
最后,对于批准公司注销登记的情况,应发放《准予注销登记通知书》,同时收回原有的营业执照。
法律依据:
《中华人民共和国公司管理条例》第五十四条
公司登记机关作出准予公司名称预先核准决定的,应当出具《企业名称预先核准通知书》;
作出准予公司设立登记决定的,应当出具《准予设立登记通知书》,告知申请人自决定之日起10日内,领取营业执照;
作出准予公司变更登记决定的,应当出具《准予变更登记通知书》,告知申请人自决定之日起10日内,换发营业执照;
作出准予公司注销登记决定的,应当出具《准予注销登记通知书》,收缴营业执照。
公司登记机关作出不予名称预先核准、不予登记决定的,应当出具《企业名称驳回通知书》、《登记驳回通知书》,说明不予核准、登记的理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
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