医疗事故中怎么进行现场实物的封存
最新修订 | 2024-10-20
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王颖律师
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- 律师解析
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医患双方应当共同对现场实物进行封存，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。
疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
- 法律依据
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《医疗事故处理条例》第十七条
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。
疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
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封存的现场实物应该由谁进行检验对封存的药品进行检验的法定机构是药品检验所。对封存的物品进行检验的检验机构应由医患双方共同指定；而且其指定的检验机构必须是依法具有检验资格的检验机构，否则，出具的检验报告无效。当双方无法共同指定时，由受理医疗事故争议处理的卫生行政部门或所在地县级卫生行政部门指定。检验费用由责任方支付。
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医疗事故中如何进行现场实物封存医生与患者在医疗服务中需共同封存实物资料，医院保管。如需检测，双方协商选定合格检验机构；协商不成，卫生部门介入。血液不良反应需封存血液样本，医院通知采供血机构处理。
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患者有权要求封存治疗现场的实物吗医患双方应协作确保特定场所实际物品的密封保存与开启，封存实物由医疗机构保管。如需检测认定，应共同选择具有检验资质的检查机构，无法达成共识时，由卫生行政部门指定。以预防输液、输血、注射及相关药物使用可能引发的不良反应事件。
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