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如何判定医疗事故及索求

#医疗事故赔偿 最新修订 | 2025-04-03
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王颖律师
王颖律师
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评分5.0分服务:430人
专业处理医疗事故赔偿方面的问题很专业
态度好推荐!给我定制了解决方案,问题解决了
可靠专业能力强,医疗事故赔偿方面处理经验丰富
经验丰富经验足口碑好,擅长多领域法律问题解决了我的困扰
回复很快擅长代理医疗事故赔偿及多种案件
形象专业很快就回复我了,处理问题很高效
律师解析
1.医疗事故判定条件:
医疗机构及其医务人员有违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为。
比如在手术操作中未遵循规范流程,用药时未按规定剂量和方式等。
造成患者人身损害后果,像身体功能受损、留下残疾等。
上述违规行为与损害后果有因果关系。
2.医疗事故赔偿途径及范围:
若构成医疗事故,患者先与医疗机构协商赔偿。
协商不成可向卫生行政部门申请调解,也能直接向法院起诉
赔偿范围涵盖多项。
医疗费如检查费、治疗费等;
误工费按患者因医疗事故耽误工作的收入损失计算;
住院伙食补助费依当地标准;
陪护费是请护工或家人护理的费用;
残疾生活补助费针对残疾患者;
残疾用具费如假肢等;
丧葬费用于丧葬事宜;
扶养人生活费是对其扶养亲属的补偿;
交通费是就医往返交通支出;
住宿费如外地就医的住宿费用;
还有精神损害抚慰金
3.索求赔偿注意事项:
患者要提供病历、检验报告、费用清单等证据证明医疗机构过错及自身损害。
注意诉讼时效为三年,从知道或应知道身体健康受损害之日起算。

案情回顾:

小朱到某医院进行手术治疗,术后身体功能受损,留下残疾。小朱认为医院在手术操作中未遵循规范流程,属于违规行为,且该行为与自己的损害后果有因果关系,要求医院赔偿。但医院认为自己的操作符合规范,损害是手术正常风险所致,双方就赔偿问题无法协商一致

案情分析:

1、判定此次事件是否为医疗事故,需看医院及其医务人员是否有违反医疗卫生管理法律、法规和诊疗护理规范的行为,小朱身体功能受损的损害后果与医院操作有无因果关系。若符合条件,则构成医疗事故。
2、若构成医疗事故,小朱可先与医院协商赔偿,协商不成可向卫生行政部门申请调解或直接起诉。小朱索赔时要提供病历等证据,且注意诉讼时效为三年,从知道自身健康受损害之日起算。
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如何判定医疗事故及索求
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医疗事故索赔诉求怎么写?
医疗事故索赔诉求应当写明:原告被告基本情况、医疗损害赔偿案由、事实与理由、请求事项等,对于医疗事故索赔的具体情况,是可以通过起诉到法院来由法院进行判决处理的,具体情况结合实际而定。
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医疗纠纷
三类医疗器械消毒标准及要求
[律师回复] 您好,关于三类医疗器械消毒标准及要求这个问题,我的解答如下, 经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有的柜台其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
根据医疗器械经营监督管理办法规定,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
从事
第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事
第一类、
第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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医疗事故索赔申陈述及赔偿
10w+浏览2024-11-08
医院出现医疗事故如何处理及索赔
在现实生活中,很多人常常因为对法律知识了解的很少,而导致自己没有办法去维护自己的合法权益。所以我们需要多多了解一些于自己息息相关的法律知识,本篇文章为您整理了一些关于医院出现医疗事故如何处理及索赔的法律知识,请阅读文章详细内容了解。
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医疗纠纷
三类医疗器械消毒标准及要求
[律师回复] 您好,关于三类医疗器械消毒标准及要求这个问题,我的解答如下, 经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有的柜台其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
根据医疗器械经营监督管理办法规定,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
从事
第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事
第一类、
第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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医院出现医疗事故如何处理及索赔
10w+浏览2024-03-09
医院出现医疗事故怎么样处理及索赔
无论我们是在工作、学习还是生活中,我们都可能会遇到各种法律方面的问题,所以我们平常就需要多了解一些法律知识,这样在遇到了法律问题时,就能够很好的去处理去维护自己的合法权益了。本篇内容中整理了一些与医院出现医疗事故怎么样处理及索赔相关的法律知识,希望能对您有帮助。
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医疗纠纷
三类医疗器械消毒标准及要求
[律师回复] 您好,关于三类医疗器械消毒标准及要求这个问题,我的解答如下, 经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有的柜台其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
根据医疗器械经营监督管理办法规定,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
从事
第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事
第一类、
第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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医院出现医疗事故如何处理及索赔
10w+浏览2024-04-05
医疗事故技术鉴定提交材料要求及详单
当事人各方提交的资料一律用A4纸复印。当事人要保证所提交资料的完整性、真实性、合法性。因未按要求提交资料致使鉴定不能进行或不服鉴定结论的,由未按要求提交资料的当事人一方承担责任。
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医疗纠纷
三类医疗器械消毒标准及要求
[律师回复] 您好,关于三类医疗器械消毒标准及要求这个问题,我的解答如下, 经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为三类-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有的柜台其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他三类类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
根据医疗器械经营监督管理办法规定,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
从事
第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事
第一类、
第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
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医院出现医疗事故怎么处理及索赔
10w+浏览2024-02-28
医院出现医疗事故时该如何处理及索赔
10w+浏览2024-07-23
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