解析:
根据我国现行《专利法》之规定,对于药品申请发明专利事宜来说,申请人必须首先向各级专利行政管理机关明确提出申请项目,并按照相关要求提交相应完备的申请文件及证明材料,以便依序进行审查程序的处理。
药品作为一类治疗和预防人类各类疾病的特殊物质,其研发过程所需时间和资源投入相对较大且漫长。
在发明新型药品的过程中,申请发明专利自然成为获得法律保护的有效手段。
法律依据:
《中华人民共和国专利法》
第二十六条申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
依赖遗传资源完成的发明创造,申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。