引诱就医，高额医疗器械治疗，使用假药，诈骗患者，公安机关能立案吗

医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。　　医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：
（一）通用名称、型号、规格；
（二）生产公司的名称和住所、生产地址及联系方式；
（三）产品技术要求的编号；
（四）生产日子和使用时限或者失效日子；
（五）产品性能、主要结构、适用范围；
（六）禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
（七）安装和使用说明或者图示；
（八）维护和保养方法，特殊储存要求、方法；
（九）产品技术要求限定应当标明的其他内容。

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